49岁的教授因病去世。图片：伍伦贡大学。
贾斯汀·耶伯里（Justin Yerbury）教授一直在与运动神经元疾病（MND）的疾病做斗争，但他始终没有逃出疾病的魔爪。在他离世之后，新州伍伦贡大学（UOW）将确保他毕生致力于的运动神经元疾病（MND）重要研究仍将继续进行。
从新州Oak Flats地区的一名篮球运动员到世界领先的科学家之一，贾斯汀·耶伯里（Justin Yerbury）教授将他因运动神经元病的经历转化为他研究的决心。
基因突变导致运动神经元病成为贾斯汀家庭的一个难过的现实，在他的一生中，他看到他的母亲、妹妹、祖母、表兄弟姐妹、阿姨和叔叔都承受着这种无法治愈的疾病所带来的致命后果。
但他向母亲承诺，他将尽一切可能治愈这种疾病。这名分子生物学家在2016年被诊断出患有运动神经元病（MND）之后，一直在与之斗争。
伍伦贡大学副校长帕特里夏·戴维森（Patricia Davidson）教授表示：“贾斯汀·耶伯里将他个人的逆境转化为积极的使命，他的开创性研究为许多受到运动神经元病影响的人提供了宝贵的见解和乐观情绪。”
他的研究为他赢得了全球的认可，并获得了当地荣誉，包括赢得著名的新南威尔士大学尤里卡科学研究奖并被授予澳大利亚勋章成员。
新州伍伦贡大学（UOW）科学、医学与健康学院执行院长高级教授艾琳·麦克劳林（Eileen McLaughlin）表示，带来影响的不仅仅是他的研究，还有他与教职员工和学生的合作。
贾斯汀·耶伯里（Justin Yerbury）和他的家庭。图片：提供。
“他不仅仅是一位科学家和领袖；他还是一位导师、灵感源泉和朋友，”她说。
“我们从他身上学到的不仅仅是科学，他教会了我们韧性的真正含义和希望的力量。”
这种韧性不仅通过他与健康做斗争而表现出来，还通过打破障碍和改善残疾人获得研究经费的机会得以体现。”
新州伍伦贡大学现正在设立贾斯汀·耶伯里（Justin Yerbury）神经退行性疾病研究，以继续他的重要研究课题，进而了解并治疗运动神经元病和其他神经退行性疾病。
贾斯汀因为他的思想被广泛熟知，但这些力量也都源于他的内心。
他在回忆录《与命运抗争》（Fighting Fate）中表示，虽然他的研究激励他度过了最艰难和最黑暗的日子，但同时也是因为他最爱的人。
“让我继续下去的动力一直是家庭。更广泛地说，我感到有一种责任，让我继续努力寻求治疗。我们已经失去了太多人。更重要的是，我向母亲保证，我会尽力。我也向姐姐莎拉保证，我会保护她的孩子。我向自己保证，我会继续工作，直到耗尽我的每一丝精力。”
2000年，贾斯汀·耶伯里（Justin Yerbury）与妻子雷切尔（Rachel）和女儿塔利亚（Talia）和玛迪（Maddy）。图片：提供。
贾斯汀于7月28日（周五）在其家人的陪伴下去世，享年49岁。
他还有妻子雷切尔（Rachel）以及女儿塔莉亚（Talia）和玛迪（Maddy）。
“我经历过快乐，但也经历过悲伤。我感到鼓舞，但也感到痛苦。我犯过错误，但我从中也吸取了教训。我爱过，也被爱过。当我步入人生的暮年时，我只剩下一件事要留给你，那就是希望，”他在回忆录中写道。
社区可以向贾斯汀·耶伯里（Justin Yerbury）神经退行性疾病主席捐款，并通过伍伦贡大学网站帮助他继续研究。
追悼会于8月2日（周三）上午11点在伍伦贡大学（UOW）礼堂举行。
Original Article published by Keeli Royle on Region Illawarra.
